目前合成聚酯的方法主要是利用金属配合物催化/引发环化酯单体开环聚合。
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芳香环状低聚物组分分布与单体结构关系的研究
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研究还发现,以异辛酸亚锡为催化剂的磷酸酯单体的聚合速率与磷酸酯单体的侧基、环取代基密切相关,而且可以方便利用聚磷酸酯侧基对高分子进行功能化修饰。
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以三异丁氧基铝为催化剂,单体/催化剂摩尔浓度比为100,反应时间16h,在190℃或210℃下本体开环聚合,对它们的开环聚合进行了初步的研究。
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目前合成聚酯的方法主要是利用金属配合物催化/引发环化酯单体开环聚合。
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芳香环状低聚物组分分布与单体结构关系的研究
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研究还发现,以异辛酸亚锡为催化剂的磷酸酯单体的聚合速率与磷酸酯单体的侧基、环取代基密切相关,而且可以方便利用聚磷酸酯侧基对高分子进行功能化修饰。
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以三异丁氧基铝为催化剂,单体/催化剂摩尔浓度比为100,反应时间16h,在190℃或210℃下本体开环聚合,对它们的开环聚合进行了初步的研究。
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